Генетический анализ на рак молочной железы
Согласно статистическим данным самым распространенным онкологическим заболеванием у женщин является рак груди. Существует несколько десятков видов этого заболевания, которые отличаются друг от друга по типу течения и прогнозу выживаемости. Рак грудных желез развивается вследствие бесконтрольного роста и деления патологически измененных клеток. Они отравляют организм пациентки токсинами, истощают его, дают метастазы, что может стать причиной летального исхода.
Патология часто характеризуется агрессивным течением. Если болезнь вовремя не диагностировать, то новообразование быстро растет и дает метастазы. Если патологию обнаруживают на ранней стадии, то прогноз благоприятный.
Факторы риска
Точной причины, по которой собственные клетки организма превращаются в злокачественные новообразования, не установлено. Часть случаев ученые связывают с наличием мутаций в генах BRCA1, BRCA2 и ряде других. Помимо этого, существует целый ряд факторов риска, которые увеличивают вероятность развития данного типа онкологии.
К ним относят:
- заболевания эндокринных органов, которые влияют на уровень эстрогенов в крови пациентки (ожирение, сахарный диабет, патологии щитовидной железы, дисплазия груди и ряд других);
- длительное гормональное лечение эстрогенами без назначения прогестерона;
- бесплодие;
- поздняя менопауза;
- наличие в анамнезе абортов;
- раннее начало менструаций;
- слишком большое количество родов или, наоборот, их отсутствие.
Внешние факторы риска:
- курение, злоупотребление алкоголем;
- несоблюдение режима труда и отдыха;
- хронический стресс, нервное перенапряжение;
- малоподвижный образ жизни;
- работа на вредном производстве;
- злоупотребление животными жирами;
- воздействие ионизирующего излучения, химических веществ;
- наследственная предрасположенность (примерно у четверти пациенток есть близкие родственницы с таким же диагнозом).
Генетическое тестирование
Генетический анализ крови на РМЖ (рак молочной железы) представляет собой набор тестов, при помощи которых выявляют соматические и наследственные мутации, повышающие риск развития онкологии.
В ходе обследования можно выявлять определенные мутации в генах либо анализировать всю последовательность нуклеотидов в ДНК, что позволяет обнаружить большую часть генетических нарушений, которые способствуют образованию опухолей.
Тестирование позволяет сделать прогноз, насколько велик риск развития данного типа онкологии у конкретного пациента. Если по результатам генетического исследования на РМЖ (рак молочной железы) у клинически здоровых пациенток обнаруживается генный дефект, то им рекомендуют постоянный мониторинг состояния здоровья. Это позволяет в случае развития онкологии провести своевременную диагностику и обнаружить опухоль на ранней стадии, что существенно облегчает лечение и улучшает прогноз.
Женщинам с уже имеющейся онкологией генетический тест на РМЖ (рак молочной железы) проводится с целью подтверждения наследственной этиологии болезни. В рамках тестирования обычно определяют 10 самых распространенных мутаций в генах BRCA1, СНЕК2, BRCA2 и NBS1.
Наименование услуги (прайс неполный) | Цена (руб.) | В рассрочку* |
---|
Наследственный рак молочной желез и яичников | 5 270 | - |
Риск развития рака молочной железы (BRCA1, BRCA2) | 2 900 | - |
Мутации гена рака молочной железы | 1 910 | - |
Программа «Предрасположенность к раку молочной железы» (кровь, качеств.) | 5 250 | - |
Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению размещенного на сайте прайс-листа, однако во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг в регистратуре или в контакт-центре по телефону +7 (812) 445-65-77. Размещенный прайс не является офертой. Медицинские услуги оказываются на основании договора.
* Ознакомиться подробнее с условиями можно здесь — Лечение в кредит или рассрочку.
Показания
Анализы на генетическую предрасположенность к раку молочной железы могут быть назначены при наличии следующих показаний:
- наличие среди близких родственников двух и более человек с установленным диагнозом рак груди;
- выявление мутаций в генах BRCA1/2 у близких родственников;
- раннее (до 50 лет) выявление данного типа онкологии у самого пациента либо его близких родственников;
- наличие множественных первичных новообразований у пациента либо его близких родственников.
Что определяют
Основной задачей исследования является обнаружение людей с повышенной вероятностью развития данного типа онкологии, что дает возможность врачам предпринять необходимые шаги для снижения возможных рисков.
Если исследуемые гены нормальны, то они выполняют целый ряд функций и, в частности, вырабатывают специальные белки, защищающие ДНК от патологических мутаций, которые могут привести к развитию онкологии.
Если в ходе тестирования в генах обнаруживаются дефекты, то пациенту рекомендуется максимально исключить контакты с основными провоцирующими факторами (химические агенты, ионизирующее излучение и так далее). Это позволить снизить риск развития заболевания.
Кроме этого, при помощи тестов выявляют семейные случае онкологии. Такие виды рака груди, связанные с мутациями определенных генов, обычно протекают крайне агрессивно. Они склонны к стремительному росту и рано дают метастазы.
Подготовка
Специальной подготовки не требуется. Нужно соблюдать требования, которые предъявляются к сдаче крови из вены. Время и день забора анализов определяет лечащий врач. При ряде анализов требуется особая подготовка, которую с вами обсудит врач или медработник. Также пациенту необходимо по возможности избегать стрессовых ситуаций, тяжелых физических нагрузок.
Как проходит
Для выявления наследственных мутаций достаточно просто сдать кровь из вены. Чтобы составить полный молекулярно-генетический портрет заболевания необходимо сдать образец ткани опухоли. Сегодня во многих современных клиниках используется более современная методика взятия биоматериала для исследования — жидкостная биопсия. В этом случае проводится исследование ДНК клеток новообразования, которые циркулируют в крови.
Расшифровка
Возможно получение следующих результатов исследования:
- Мутаций не обнаружено. Это означает, что в исследуемой гене мутаций нет.
- Обнаружена мутация. Это значит, что в исследуемом гене имеется дефект, который может со временем привести к развитию онкологии. Мутации могут быть разными — при одних новообразования возникают чаще, при других реже. Расшифровкой результатов и определением степени риска развития онкологии занимается медицинский генетик.
Узнать цену теста на генетическую предрасположенность к раку молочной железы и записаться на прием в нашу клинику в Санкт-Петербурге для его прохождения вы можете уже сегодня, позвонив по указанным телефонам или заполнив форму обратной связи на сайте.